Где образуются пыльцевые зерна у цветковых растений. Что значит "пыльцевое зерно". Цветки правильные и неправильные

ПЫЛЬЦЕВОЕ ЗЕРНО ПЫЛЬЦЕВОЕ ЗЕРНО

пылинка (granum pollinis), муж. гаметофит семенного растения. Начинает развитие из микроспоры в микроспорангии и завершает его после опыления, т. е. перенесения в пыльцевую камеру семязачатка (у голосеменных) или на рыльце пестика (у покрытосеменных). П. з. покрыто спо-родермой, наруж. слой к-рого - экзина- имеет разнообразное строение и обладает высокой прочностью и стойкостью к внеш. воздействиям; внутр. слой - интина - состоит из клетчатки и пектиновых веществ. Ко времени опыления П. з. состоит из одной (у покрытосеменных) или неск. (у голосеменных) вегетативных клеток и генеративной клетки. Вегетативная клетка даёт начало пыльцевой трубке, а генеративная делится с образованием двух спермиев, к-рые по пыльцевым трубкам доставляются к архегониям жен. заростков (у голосеменных) или к зародышевым мешкам (у покрытосеменных). Форма П. з. часто радиально-симметричная (округлая, эллипсоидальная) или билатерально-симметричная (у сосны, ели), у водных растений сильно вытянутая. Размеры П. з. варьируют от 2 (незабудка) до 250 (тыква) мкм. Признаки морфологич. строения П. з. видоспецифичны и широко используются в таксономии, филогении и спорово-пыльцевом анализе.

.(Источник: «Биологический энциклопедический словарь.» Гл. ред. М. С. Гиляров; Редкол.: А. А. Бабаев, Г. Г. Винберг, Г. А. Заварзин и др. - 2-е изд., исправл. - М.: Сов. Энциклопедия, 1986.)

Смотреть что такое "ПЫЛЬЦЕВОЕ ЗЕРНО" в других словарях:

- (пылинка) мужской гаметофит семенных растений, в котором к моменту опыления или после него развиваются мужские половые клетки спермии (или сперматозоиды), необходимые для оплодотворения. Развивается из микроспоры в микроспорангии. Совокупность… … Большой Энциклопедический словарь

пыльцевое зерно - Мужской гаметофит семенного растения, развивающийся из микроспоры и ограниченный ее оболочкой; оболочка П.з. (как и микроспоры) состоит из 2 слоев очень разнообразного по строению наружного (экзина) и внутреннего (интина); размеры П.з. от 2 до… … Справочник технического переводчика

Пыльцевое зерно - * пылковае зерне * pollen grain мужской гаметофит (см.) семенного растения, развивающийся из микроспор (см.), которые в свою очередь образуются из микроспороцита, или материнской клетки пыльцы, в ходе двух делений мейоза (см.) и содержат кроме… … Генетика. Энциклопедический словарь

- (пылинка), мужской гаметофит семенных растений, в котором к моменту опыления или после него развиваются мужские половые клетки спермии (или сперматозоиды), необходимые для оплодотворения. Развивается из микроспоры в микроспорангии. Совокупность… … Энциклопедический словарь

Pollen grain пыльцевое зерно. Мужской гаметофит семенного растения, развивающийся из микроспоры и ограниченный ее оболочкой; оболочка П.з. (как и микроспоры) состоит из 2 слоев очень разнообразного по строению наружного (экзина) и внутреннего… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

пыльцевое зерно - ЭМБРИОЛОГИЯ РАСТЕНИЙ ПЫЛЬЦЕВОЕ ЗЕРНО – мужской гаметофит, состоящий из вегетативной и генеративной клеток и двух оболочек (интины и экзины). У многих видов растений в пыльцевом зерне генеративная клетка делится, образуя два спермия … Общая эмбриология: Терминологический словарь

пыльцевое зерно - žiedadulkė statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Sėklinių augalų vyriškasis gametofitas. atitikmenys: angl. pollen grain rus. пыльцевое зерно … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

Пылинка, мужской Гаметофит семенного растения; начинает развитие из микроспоры (См. Микроспора) в микроспорангии и завершает его после опыления, т. е. перенесения в пыльцевую камеру семяпочки (у голосеменных) или на рыльце пестика (у… … Большая советская энциклопедия

- (пылинка), муж. гаметофит семенных р ний, в к ром к моменту опыления или после него развиваются муж. половые клетки спермин (или сперматозоиды), необходимые для оплодотворения. Развивается из микроспоры в микроспорангии. Совокупность П. з. пыльца … Естествознание. Энциклопедический словарь

пыльцевое зерно - Синонимы: пылинка мужской гаметофит семенных растений; развивается из микроспоры в микроспорангии (см. рис. Пыльцевые зерна: а – гороха, б – нивяника, в – сурепицы) … Анатомия и морфология растений

Функционально пыльцевое зерно представляет собой биологический контейнер, в котором содержится мужской гаметофит покрытосеменных и голосеменных растений . Подобный контейнер защищает мужские гаметы от неблагоприятных воздействиий окружающей среды во время их передачи c пыльников на пестик.

Пыльцевые зерна различных видов растений варьирует как по размеру (от 10 до почти 100 мкм) так и по форме: круглые, овальнные, дисковидные, фасолевидные, а также нитевидные. Естественный цвет пыльцы в основном белый, кремовый, желтый или оранжевый. По текстуре клеточной стенки пыльца также различна, от гладкой до покрытой различными выростами.
Оболочка пыльцевого зерна состоит из двух главных слоев - экзины и интины (рис. 2). Строение этих двух слоев, так же как и их толщина – важные таксономические признаки растений.

Интина представляет собой внутренний слой оболочки пыльцевого зерна. Она облегает его содержимое и служит материалом, образующим пыльцевую трубку. Ее химический состав неоднороден: наружный слой образован преимущественно пектином, в состав же внутреннего слоя входят, главным образом, целлюлоза и пектин. Интина легко разрушается под действием кислот и щелочей и в ископаемом состоянии не сохраняется. Интина имеется у пыльцевых зерен всех цветковых растений.

Экзина - это внешний слой оболочки пыльцевого зерна. Благодаря основному ее компоненту - спорополленину, экзина характеризуется необычайной стойкостью: в отличие от интины она не растворяется в кислотах и щелочах, выдерживает температуру до 100°С и сохраняется миллионы лет в геологических отложениях. Спорополленин защищает вегетативную и генеративную клетки пыльцевых зерен от механических повреждений, химического развала, высыхания и ультрафиолетового излучения. На поверхности наружной стенки можно найти иногда зерна покрытые жидкостью, жирового вещества, так называемые "pollenkit".

Экзина состоит из двух основных слоев - эктэкзины и эндэкзины, к которым у многих растений прибавляется средний слой - мезэкзина.

Эктэкзина (ectexina, от греч. ektos - вне, снаружи), или внешняя экзина, представляет собой наиболее устойчивую часть экзины и отличается исключительным разнообразием строения. У цветковых растений различают 3 основных типа эктэкзины (рис. 3): столбиковую, или колумеллятную (ее называют также бакулатной), гранулярную и гомогенную.

Рисунок 2. Строение пыльцевого зерна . 1 – эктэкзина, 2 – интина, 3 – эндэкзина, 4 – ядро вегетативной клетки, 5 – вегетативная клетка, 6 – апертура, 7 – генеративная клетка, 8 – ядро генеративной клетки

Столбиковая эктэкзина очень широко распространена у цветковых растений и встречается почти исключительно только у них. Обычно столбики как бы прикрыты сверху крышеобразным покровом, который в палинологии обозначается специальным термином «тектум» (от лат. tectum - кровля, крыша, навес), или покров, реже эктэкзина беспокровная (интектатная). Столбики бывают многих типов и часто достигают большого усложнения, многократно разветвляясь в верхней части. Они возвышаются на сплошном нижнем слое, называемом подстилающим слоем.

Гораздо менее характерна для цветковых растений гранулярная эктэкзина. Она бывает с тектумом или чаще без него, с подстилающим слоем или без него.

Очень редко встречается гомогенная эктэкзина, характерная для некоторых примитивных родов, как дегенерия и др. Наряду со структурой эктэкзины, т. е. Ее внутренним строением, очень важен также характер скульптeры ее поверхности. Различают многочисленные типы поверхностных скульптур. Многие скульптурные элементы настолько малы (меньше 0,1 мкм), что могут быть обнаружены только с помощью электронного микроскопа (рис. 4). Следует отметить, что аллергенные свойства оболочки пыльцевого зерна практически не исследованы.

Наряду со структурой эктэкзины, т. е. ее внутренним строением, важен также характер скульптуры ее поверхности. Различают многочисленные типы поверхностных скульптур. Многие скульптурные элементы настолько малы (меньше 0,1 мкм), что могут быть обнаружены только с помощью электронного микроскопа (рис. 4).

Эндэкзина (endexina, от греч. endon - внутри), или внутренняя экзина, обычно гораздо тоньше эктэкзины, часто очень тонкая и нередко даже отсутствует. Как и эктэкзина, она устойчива к действию кислот и щелочей, но в отличие от нее не окрашивается основным фуксином. В то время как эктэкзина состоит в основном из радиальных структурных элементов, структура эндэкзины пластинчатая (ламеллятная), зернистая (гранулярная) или часто гомогенная.

Как правило, в экзине пыльцевого зерна имеются эластичные, гибкие, чаще тонкие или даже перфорированные места, служащие для выхода пыльцевой трубки- апертуры. Строение апертур, их число и расположение на поверхности пыльцевого зерна являются важнейшими признаками при установлении морфологических типов пыльцы.

Пыльца часто бывает собрана в диады (шейхцерия), тетрады (рогоз), поллиады (мимозовые), поллинии (орхидные) (рис. 5).

Укреплению тетрад или сцеплению отдельных пыльцевых зерен способствуют также висциновые нити, прикрепленные к проксимальному полюсу зерен или вблизи него. Длина нити достигает 1500 мкм. Висциновые нити характерны для пыльцы немногих семейств насекомоопыляемых растений: вересковых, кипрейных, протейных, некоторых нимфейных . Строение пыльцевых зёрен несомненно имеет большое значение для проявления или отсутствия аллергенных свойств у пыльцы разных видов растений, однако изучено в данном аспекте к настоящему времени очень мало.

Актуальным остается поиск новых аллергенов, в частности, активно ведутся работы по изучению аллергенного состава поверхности пыльцевых зерен. Полагают, что поверхностные составляющие пыльцы вносят свой вклад в развитие аллергенных заболеваний , но в целом, аллергенные свойства пыльцевой поверхности мало изучены. Главным образом, это связано с тем, что при получении пыльцевые экстракты проходят стадию промывки органическими растворителями с целью избавления от возможной контаминации загрязняющими веществами и микроорганизмами . В результате, с зерен пыльцы смываются поверхностные молекулы внутреннего слоя целлюлозы (интина), внешней стенки (экзины), и внеклеточного матрикса, содержащего липофильные белки и липиды . Поэтому при идентификации пыльцевых аллергенов растворимых белковых экстрактах поверхностные составляющие пыльцевых зерен остаются незамеченными.

Vigh-Conrad К.А. et al. анализировали уровень sIgE в различных сыворотках в микрочиповом формате и сравнивали аллергенные свойства различных пыльцевых фракций (поверхностной, цитоплазматической фракций и коммерческих препаратов пыльцы) . Микрочипы содержали поверхностные и коммерческие экстракты пыльцы 22 видов растений, коммерческие экстракты 9 непыльцевых аллергенов и 5 рекомбинантных аллергенных белка. Для разделения поверхностной и цитоплазматической фракций образцы экстрагировались органическими растворителями или водными буферами, соответственно. Аллергены в микрочипах инкубировали с исследуемой сывороткой, после чего уровень sIgE оценивали путем непрямой иммунофлюоресценции. Скрининг продемонстрировал, что подобный микрочиповый анализ хорошо отражает уровень sIgE в сыворотке. Было обнаружено различие в аллергенном составе поверхностных и цитоплазматических пыльцевых фракций.

Пыльцевые зерна одиночные или собраны в тетрады (по 4) или полиады. В пыльниках с поперечными перегородками каждая тетрада или полиада занимает отдельное гнездо. Они обычно безапертурпыо или однобороздиыо, реже с 2 бороздами или с округлом, похожей па пору апертурой.[ ...]

Пыльцевые зерна гамамелисовых довольно разнообразны.[ ...]

При опылении такой пыльцой кастрированных цветков мягкой или твердой пшеницы у них завязываются семена, что свидетельствует о жизнеспособности пыльцы.[ ...]

Пыльцевые зерна у всех саговниковых мелкие, широкоэллиптические, лодочковидные и имеют на дистальной стороне одну тонкую борозду (табл. 42). В то же время строение спородермы у многих саговниковых весьма специализировано. Для большинства изученных видов характерна удлиненно-ячеистая эктзкзина. В ней имеется, таким образом, много свободных от споропо лленина мест. Это уменьшает массу пыльцевого зерна, способствуя переносу пыльцы ветром. Ячеистое строение зктэкзины и утончение зкзины на проксимальной стороне облегчает изменение объема пыльцевого зерна, что весьма существенно при образовании многоклеточного мужского гаметофита внутри оболочки микроспоры. Из ныне живущих голосеменных такого типа спородерма характерна только для саговниковых.[ ...]

Таким образом, у одного и того же вида - чунии букландиевид-пой (Clumia bucklandioid.es) -- мы встречаем несколько типов пыльцевых зерен, характерных для разных групп гамамелисовых.[ ...]

Пыльцевые зерна однобороздные, более или менее шаровидные, бородавчатые, крупные.[ ...]

Пыльцевые зерна попадают на капельку сахаристой жидкости, выступающей из микро-пилярной трубки. По мере усыхания этой жидкости, находясь еще в трехъядерной стадии, они спускаются вниз по длинной трубке и достигают нуцеллуса. Пыльцевая трубка может начать развиваться даже еще в микропиле. Генеративное ядро вскоре после проникновения пыльцевой трубки в нуцеллярный конус делится, образуя два ядра спермиев, которые лежат в общей массе цитоплазмы. Таким образом, развитие мужского гаметофита максимально приближается к покрытосеменным и отличается лишь развитием ядра проталлиальной клетки. Оба ядра спермиев являются потенциально функционирующими, но одно из них крупнее и расположено впереди. Часто, однако, одно из ядер разрушается и исчезает. Ядро трубки к этому времени исчезает.[ ...]

Пыльцевые зерна с меридиональными бороздами в некоторых группах двудольных дали начало зернам с болоо укороченными бороздами (ругами), ориентированными в разных направлениях и разбросанными по их поверхности (глобальное расположение). Они имеются, например, у некоторых видов ветреницы, лютика, у ряда представителей семейства маковых, фитолакковых, кактусовых и др. Число руг доходит иногда до 30.[ ...]

Пыльцевые зерна почти гладкие, с одной опоясывающей бороздой.[ ...]

Пыльцевые зерна гречишных разнообразны. Трехбороздно-поровые толстостенные пыльцевые зерна, как у рода эриогоиум, являются исходным типом, от которого происходят остальные. Различаются два направления развития пыльцевых зерен в зависимости от способа опыления. Пыльцевые зерна ветроопыляомых родов, таких, как щавель, ревень, мюленбекия, тонкостенные, борозды на них редуцированы до тонких желобков. Противоположная линия развития наблюдается у энтомофилышх родов, например, у рода горец; у них обычно наружная оболочка пыльцевого зерна сложена высокими вертикальными гребнями, анастомозирующими между собой, борозды при атом отсутствуют, а число пор увеличивается.[ ...]

По форме они бывают округлые, эллиптические, тетраэдрические, бисквитообразные, удлиненные, треугольные. Величина и форма пыльцевых зерен являются систематическими признаками; для каждого вида эти признаки постоянны и связаны с приспособлением к тому или иному способу переноса пыльцы. Так, у большинства ветроопыляемых растений пыльцевые зерна мелкие, с гладкой экзиной, тогда как у энтомофильных растений они всегда крупные и имеют скульптурную экзину. Пыльцевой анализ ископаемых форм основан на исследовании экзины, сохраняющейся в геологических отложениях. Эта отрасль науки, изучающая пыльцу, называется палинологией, или поллинистикой.[ ...]

Нормальные пыльцевые зерна хорошо выполнены цитоплазмой и имеют два спермия и вегетативное ядро (см. рис. 84).[ ...]

Как правило, в акзиие пыльцевого зерна имеются эластичные, гибкие, чаще тонкие или даже перфорированные места, служащие для выхода пыльцевой трубки,- апертуры. Строение апертур, их число и расположение на поверхности пыльцевого зерна являются важнейшими признаками при установлении морфологических ТИПОВ ПЫЛЬЦЫ.[ ...]

Палинологический (спорово-пыльцевой) анализ - один из палеоботанических методов, широко применяющийся при геолого-географических исследованиях (стратиграфия, палеогеография, геоморфология, океанология, археология, гляциология и др.). Развиваясь в огромных количествах в органах растений, пыльца и споры по мере созревания высыпаются наружу и рассеиваются на обширные расстояния вокруг производящего растения. Попав на поверхность почвы или водоема, с учетом исключительной стойкости оболочек, пыльцевые зерна захороняются и переходят в ископаемое состояние. Основоположником данного метода в нашей стране был акад. В. Н. Сукачев (1880-1967). Спорово-пыльцевой метод широко применяется в палеогеографии, в частности для изучения палеоклиматов и палеоландшафтов прошлых эпох, что важно при решении некоторых современных экологических проблем (парниковый эффект, обезлесивание, опустынивание и др.), а также проблемы долгосрочного географического прогноза окружающей среды.[ ...]

Формирование пыльцы. В пыльнике пыльцевые материнские клетки проходят мейоз и образуют микроспоры - гаплоидные мужские споры, которые по окончании развития известны как пыльца. Пыльцевое зерно можно считать как бы отдельным растением, мужским гаметофи-том (рис. 117). Такое гаплоидное «растение», образующее мужские гаметы, является пережитком гаметофитного поколения, которое может быть хорошо развито у более примитивных растений, например у папоротников и мхов. У семенных растений эта стадия сильно редуцирована. Гаплоидное ядро микроспоры делится митотически, образуя генеративное ядро и ядро в пыльцевой трубке. Нередко генеративное ядро оказывается связанным с цитоплазмой, что выглядит как бы клетка в клетке. Генеративное ядро 1 для образования двух ядер (мужских гамет) делится митотически либо в пыльцевом зерне, либо в пыльцевой трубке.[ ...]

Вслед за делением первичного ядра пыльцевого зерна начинается цитокинез с образованием двух клеток: большой - вегетативной с жидкой вакуолизированной цитоплазмой и крупным округлым ядром и меньшей по размеру - генеративной, имеющей густую цитоплазму с высоким содержанием РНК и более плотное, богатое ДНК ядро. Различия в структуре этих двух клеток пыльцевого зерна и их ядер проявляются вскоре после-их образования, Сначала генеративная клетка одной своей стороной плотно прижата к оболочке пыльцевого зерна, но в дальнейшим она растет внутрь полости пыльцевого зерна, принимая веретенообразную форму. При этом поверхность ее соприкосновения с оболочкой пыльцевого зерна уменьшается. Постепенно генеративная клетка отделяется от оболочки пыльцевого зерна и переходит внутрь цитоплазмы вегетативной клетки (рис. 96).[ ...]

Длительность митоза первичного ядра в пыльцевом зерне зависит от условий среды (температура, влажность воздуха), характера питания микроспор и особенностей развития тапе-; тума пыльника. Так, в пыльцевых зернах традесканции длительность отдельных фаз митоза в период гаметогенеза следующая (при температуре 30°С): профазы - 30-34 ч (наибольшая часть этого времени приходится на раннюю профазу), метафазы и анафазы - по 0,5, телофазы - 0,2 ч. Весь митоз длится от 31,2 до 35,2 ч (Бкшоп, 1950).[ ...]

Чрезвычайно своеобразной является форма пыльцевых зерен. У большинства представителей семейства сосновых и подокарповых она бобовидная, с двумя выступами - воздушными мешками. Для большинства видов тсуги (Tsu-ga) типична шарообразная пыльца с одним опоясывающим воздушным мешком. Шарообразные безмешковые пыльцевые зерна имеются у лиственницы и псевдотсуги (Pseudotsuga). Для многих хвойных характерны более или менее шарообразные пыльцевые зерна, у которых дистальная сторона в сухом состоянии несколько вдавлена вглубь и нередко в центре имеет сосочек - совершенно уникальное образование, характерное только для хвойных (тиссовые, таксодиевые, головчатотиссовые, кипарисовые).[ ...]

При исследовании структуры прорастающего пыльцевого зерна и растущей пыльцевой трубки выяснено, что их оболочка является физиологически активной структурой; через нее идет обмен веществ между содержимым пыльцевого зерна, пыльцевой трубки и клетками рыльца. Оболочка пыльцевой трубки состоит из целлюлозы, пектиновых веществ и каллозы, в ней обнаружены ферменты, аскорбиновая кислота, следы гетероауксина, сульфгидрильные соединения.[ ...]

Процессу оплодотворения предшествует прорастание пыльцевого зерна па рыльце. Прорастание пыльцы начинается с разбухания пыльцевого зерна и выхода пыльцевой трубки из апертуры - борозды или поры (рис. 28,-5). Оболочка пыльцевой трубки состоит лреимуществнно из целлюлозы и пектиновых веществ, а также полисахарида каллозы. Рост пыльцевой трубки, ограничен ее апикальной зоной, длиной 4-7 мкм, состоящей целиком из пектина. Оболочка пыльцевой трубки не сплошная, она пронизана канальцами, через которые проходят цитоплазматические нити - плазмодесмы. Пыльцевая трубка служит ареной самых интенсивных физиологических процессов и очень богата различными ферментами, аминокислотами, гормонами и витаминами, но максимальная напряженность процессов жизнедеятельности сосредоточена в ее копчике. В густой цитоплазме кончика пыльцевой трубки с многочисленными здесь митохондриями и диктиосомами наблюдается наиболее высокая активность ферментов, ростовых веществ, аскорбиновой кислоты, повышенная концентрация белков, аминокислот, жиров, крахмала и т. д., а также интенсивная секреция фосфатаз (ферментов класса гидролаз, катализирующих гидролиз сложных эфиров фосфорной кислоты). Кроме того, выяснилось, что у всех изученных с этой точки зрения цветковых растений кончики пыльцевых трубок имеют утолщенные оболочки, своего рода колпачки, состоящие из тех же веществ, что и оболочка пыльцевых трубок. Предполагают, что в этих колпачках происходит синтез материала оболочки пыльцевой трубки, необходимого для ее роста и, кроме того, они, вероятно, предохраняют кончики пыльцевых трубок от возможных повреждений. Все это характеризует копчик пыльцевой трубки как своего рода гаусторий, активно прокладывающий путь через размягченные им ткани.[ ...]

Для анализа изготавливают временные давленные препараты пыльцевых зерен; последние обрабатывают ацетокармином по Дженсену (1965). Ацетокармин широко применяется для окраски хромосом. В делящихся клетках хромосомы обычно увеличиваются и хорошо видны в микроскоп. Можно окрашивать как проросшую, так и не проросшую пыльцу (жизнеспособные пыльцевые зерна - красные).[ ...]

Вывод отсюда может быть только один: названия «микроспора» и «пыльцевое зерно» нужно употреблять более гибко: первый из них - в более широком смысле, а «пыльцевое зерно»- для обозначения микроспор семенных растений (которые можно при желании продолжать называть «микроспорами»).[ ...]

Удвоение молекулы ДНК было подтверждено при изучении деления ядер в пыльцевых зернах лилии и традесканции, а также в корешках вики при помощи изотопных методов. Биохимические анализы клеток растительных и животных организмов с применением меченого фосфора 32Р показали, что заново формируется лишь одна половина ДНК, другая же сохраняется от предыдущего деления.[ ...]

Эктэкзина и эндоэкзина пронизаны каналами, с помощью которых содержимое зрелых пыльцевых зерен сообщается с окружающей средой в процессе обмена веществ. В экзине имеются поры, борозды, щели, достигающие интины. Эти образования называются апертурами (от лат. арейиэ- открытый), или проростковыми порами. Их число у различных представителей покрытосеменных растений варьирует в широких пределах (от 1 до 40). Наиболее часто встречаются пыльцевые зерна с одной или тремя порами.[ ...]

Рассмотреть пыльцу в микроскоп при разных увеличениях: в 100 и 400 раз (10x40). Стерильные пыльцевые зерна с реактивом-1 (ацетокармин) будут белого цвета, а фертильные - красного. Наличие крахмала в пыльце: синяя окраска с реактивом-2 свидетельствует о жизнеспособности пыльцы. При оценке можно ввести такую градацию: не окрашено, слабо окрашено, сильно окрашено или балльную (от 1 до 4).[ ...]

Палеоботанические данные о пихтах относительно скудны. Самые древние находки - верхпеюрские пыльцевые зерна, сходные с пыльцевыми зернами современных пихт. Особенно мало находок ископаемой древесины пихт.[ ...]

Во время поздней анафазы из веретена развивается фраг-мопласт, а на экваторе закладывается перегородка между сестринскими ядрами. Она находится ближе к одной стороне пыльцевого зерна из-за смещения ядра к оболочке клетки вакуолью, отчего и возникают две неравновеликие клетки.[ ...]

Однодольные произошли от двудольных и, вероятно, ответвились от них еще на заре эволюции цветковых растений. Наличие среди однодольных ряда семейств с апокарпным гинецеем и одиобороздиые пыльцевые зерна многих их представителей говорят о том, что однодольные могли произойти только от таких двудольных, которые характеризовались этими признаками. Среди современных двудольных наибольшим числом признаков, общих с признаками однодольных, обладают представители порядка нимфейных. Однако все представители этого порядка являются специализированными во многих отношениях водными растениями и поэтому ие могут рассматриваться как вероятные предки однодольных. Но общее их происхождение весьма вероятно. Есть все основания для предположения, что однодольные ж порядок нимфейных имеют общее происхождение от каких-то более примитивных наземных травянистых двудольных.[ ...]

В последние несколько лет методику, разработанную ранее-для выращивания адвептнвных зародышей из соматических клеток, начали использовать для получения зародышей н даже целых растений из пыльцевых зерен. Пыльцевые зерна образуются в природе в сравнительно больших количествах, и они легкодоступны для экспериментаторов. Каждое зерно состоит всего из нескольких клеток (пяти у голосеменных и трех у покрытосеменных) и обладает уникальным геномом, возникающим при мейозе в процессе микроспорогепеза. У диплоидных растений каждый геи в пыльцевых зернах представлен только одной копией, и поэтому при образовании адвентивного зародыша из пыльцевого зерна возникает гаплоидное растение, каждый геи которого экспрессировап в фенотипе. Это очень важно в практике селекции растений, так как экспериментально полученные мутанты могут быть оценены на гаплоидах и быстрее н проще. Кроме того, незащищенные адвентивные зародыши и культуре пыльцы или пыльников, а также возникающие из них растеньица представляют собой удобный и однородный материал для мутагенных обработок, таких, как облучение рентгеновскими лучами.[ ...]

Как читателю уже известно из вводной главы предыдущего тома «Жизни растений», споро-дерма состоит из двух главных слоев - о к з н-н 1)1 н и и т и н ы (рис. 23). Строение »тих двух слоев, так же как и их толщина, является лажным признаком, характеризующим пыльцевые зерна разных растений.[ ...]

Своеобразный способ автогамии цветков при помощи дождя описай известным датским ботаником Олафом Хагорупом па Фарерских островах. Венчик цветка во время дождя наполняется до определенного уровня водой, причем пыльца плавает па ео поверхности. Пыльцевые зерна переносятся при помощи дождевых капель из пыльников па рыльце того же цветка. Насколько действен этот способ опыления, пока еще неизвестно, и по этому поводу высказываются сомнения.[ ...]

Второе деление мейоза также протекает с большими отклонениями от нормы, особенно это сказывается на образовании микроядер, причем некоторые из них образованы многими хромосомами. Пыльца пустая, абортивная, но среди пустой пыльцы наблюдаются отдельные пыльцевые зерна, выполненные цито-тшазмой. При просмотре пыльцы под микроскопом в ацетокармине такие пыльцевые зерна хорошо красятся и в них можно видеть вегетативное ядро и два спермия. Но эти нормальные пыльцевые зерна остаются недеятельными, так как пыльники с малым количеством нормальной пыльцы кожистые и не растрескиваются. При вскрытии их пинцетом или препаровальной иглой и нанесении содержимого на рыльце цветков пшеницы завязываются семена, но в небольшом числе. Однако у отдельных гибридных растений иногда наблюдается растрескивание пыльников, в которых находится до 60% нормально выполненных цитоплазмой, хорошо окрашивающихся в ацетокармине пыльцевых зерен.[ ...]

Небольшие деревца или кустарники с очередными цельными или реже перистолопастными листьями без прилистников. Устьица без побочных клеток. Членики сосудов с лестничной или простой перфорацией. Цветки мелкие, в се-режках, обычно однополые, лишенные околоцветника. Тычинок большей частью 4, реже меньше или больше. Эндосперм нуклеарный. Семена с прямым зародышем и обычно без эндосперма. Происхождение, вероятно, от г а м а ме л исо в ы х.[ ...]

Герберт Бейкер очень наглядно описывает это явление на примере кермека обыкновенного (Limonium vulgare). Популяции этого вида, пишет он, состоят из двух примерно равных по численности резко различных типов растений. У одних столбики длинные, рыльца с крупнозернистой поверхностью, тычинки равны по длине столбикам или короче их, а развивающиеся в их пыльниках пыльцевые зерна относятся к форме А; у других столбики короткие, рыльца с мелкососочковой поверхностью, а пыльцевые зерна относятся к формо В (рис. 211).[ ...]

При прорастании микроспоры содержимое ее делится на маленькую проталлиальную клетку и большую антеридиальную клетку. Ядро антеридиальной клетки делится на 2 ядра, одно из которых представляет собой ядро трубки, а второе - ядро генеративной клетки. Вокруг ядра генеративной клетки имеется слой цитоплазмы, и мы можем поэтому говорить о генеративной клетке. Ядро трубки первым входит в пыльцевую трубку, а за ним следует генеративная клетка. Таким образом, зрелое пыльцевое зерно состоит из проталлиальной клетки, генеративной клетки и ядра трубки. При прорастании пыльцевого зерна генеративная клетка входит вслед за ядром трубки в пыльцевую трубку и делится при этом на две неравные мужские клетки (или ядра), меньшая из которых, по-видимому, дегенерирует. Микроспоры переносятся, вероятно, насекомыми на капельку жидкости, выделяемой микропиляр-ной трубкой. Здесь они втягиваются высыхающей жидкостью до мегаспорангия, причем пыльцевая трубка образуется часто еще в микропи-лярной трубке.[ ...]

Близок к порядку фиалковых, особенно к семейству флакуртиевые, и, вероятно, происходит от них. Травы или реже кустарники и деревья с очередными, простыми или иногда сложными листьями с прилистниками или без них. Членики сосудов с простой перфорацией. Цветки однополые, актиноморфные или зигоморфные, с двойным околоцветником или безлепестные. Тычинки обычно многочисленные. Эндосперм нуклеарный. Плод - коробочка, редко ягода. Семена обычно без эндосперма или иногда с очень скудным эндоспермом.[ ...]

Имеется много общего в приспособлениях этих растений к опылению в воде. В пыльниках нет утолщений в стенках клеток опдотеция, а нередко последний совсем утрачен. Пыльцевое зерно имеет лишь одну топкую внутреннюю оболочку (ин-тппу), зкзипа же (наружная ободочка) крайне редуцирована, ее плотность близка к плотности воды. Нитевидная форма и «червеобразное» состояние пыльцевых зерен повышают их плавучесть и шансы на опыление. Нитевидные пыльцевые зерна взморпиков оплетаются вокруг их рылец. Однако шансы па опыление у описываемых водных растений невелики. Вероятность повторного опыления совсем ничтожна. Размножение у них преимущественно вегетативное.[ ...]

Многолетние травы или кустарнички, иногда лианы с очередными цельными листьями, лишенными прилистников. Устьица разных типов. Членики сосудов с простой перфорацией. Цветки в верхоцветных соцветиях или в кистях, обоеполые, 5-членные, с двойным околоцветником. Чашечка сростнолистная, большей частью сухопленчатая. Венчик обычно явственно сростнолепестный. Тычинок 5, супротивных лепесткам и более пли менее приросших к трубке венчика. Пыльцевые зерна 3-5-бо-роздные или реже (¡-рассеянно-бороздные. Гинецей цеиокарпный (лизикарпный), из 5 плодолистиков, со свободными или более или менее сросшимися столбиками; завязь верхняя, с одним базальным семязачатком на длинной, почти окружающей его семяножке. Характерно наличие-обтуратора (пробочки), отходящего от верхней части завязи н врастающего в микропиле (он содействует прохождению пыльцевой трубки). Плод сухой, нераскрывающийся или редко раскрывающийся створками снизу вверх. Семена с большим прямым зародышем и обычно с ондоспормом, по без перисперма. Происхождение, вероятно, от примитивных представителей порядка гвоздичных, скорее всего от предков, близких к современным портулаковым и базелловым.[ ...]

У большинства хвойных развитие мужского гаметофита начинается еще до рассеивания микроспор, т. е. еще тогда, когда они находятся внутри микроспорангия. В этом случае развитие мужского гаметофита начинается лишь после того, как микроспоры будут перенесены ветром на семязачатки.[ ...]

Перфорация члеников сосудов обычно лестничная, с 1 -15 перекладинами (лимонник) или простая либо лестничная, с 1 - 7 перекладинами (кадсура). Цветки, как правило, пазушные, одиночные или реже по 2, мелкие, однополые, спиральные, иногда спироцикличе-ские. Околоцветник из 5-24 членов, спиральный, в 2 или нескольких рядах. Андроцей обычно спиральный; тычинок от 4 до НО с более или менее сильно сросшимися нитями; пыльники обычно с расширенным связником, свободные или полуиогруженные в мясистую массу из слившихся нитей. Пыльцевые зерна очень своеобразного строения: трехбороздные с бороздами, сливающимися только на одном полюсе, или шестибороздные с тремя бороздами, сливающимися только на одном полюсе и чередующимися с тремя дополнительными короткими бороздами, не соединяющимися ни па одном полюсе. Поверхность пыльцевых зерен сетчатая. Гинецей из значительного числа или многих (от 12 до 300) свободных, спирально расположенных плодолистиков. В каждом плодолистике 2-5 (редко до 11) семязачатков. Плоды из более или менее многочисленных ягодообразиьтх плодиков, у рода лимонник расположенных па сильно удлиненной оси, а у рода кадсура скученных в мясистую головчатую массу; в каждом плодико 1-5 (редко более) семян. Семена с маленьким зародышем.[ ...]

Порядок 7. Тамарисковые, или гребенщиковые (Татапса1ев). Происходит от порядка фиалковых, вероятнее всего, от предков типа флакуртиевых и представляет собой один из наиболее специализированных порядков подкласса диллениид. Деревья, кустарники или роже травы с очередными или супротивными листьями, обычно мелкими, часто эрикоидпыми или чешуевидными, лишенными прилистников. Членики сосудов с простой перфорацией. Цветки обычно обоеполые, актиноморфные, с двойпым околоцветником. Тычинок 5-10 или больше, свободных или сросшихся у основания. Гинецей паракаршшй, со свободными или сросшимися столбиками; завязь верхняя, обычно с многочисленными семязачатками. Эндосперм нуклеарный или целлюлярный (фукьериевые). Семена с эндоспермом или без эндосперма.[ ...]

Порядок 8. Ивовые (8аНса1ев). Происходит от флакуртиевых, вероятнее всего, от предков типа современного рода идезия и характеризуется высокой специализацией репродуктивных органов. Деревья или кустарники, иногда кустарнички, с очередными цельными листьями, снабженными прилистниками. Членики сосудов с простой перфорацией. Цветки в густых прямостоячих (почти все виды ивы) или висячих однополых сережках, двудомные, без-лепестпыо, с рудиментарной чашечкой. Тычинок 3-00 или только 2, свободные или более или мепее сросшиеся. Эндосперм нуклеарный. Плод - 2-4-створчатая коробочка. Семена очень мелкие, с развивающимся из фуникулуса базальным пучком волосков, без эндосперма или с очень скудным эндоспермом.[ ...]

Порядок 8. Барбеевыс (ВагЬсуа1е.ч). Деревья с супротивными, простыми, цельными листьями, лишенными прилистников. Устьица без побочных клеток. Членики сосудов с простой перфорацией, но ситовидные пластинки очень косые и сложные, с 10-20 ситовидными участками. Цветки в коротких пазушных 3-цветковых верхоцветниках (дихазиях), двудомные, безлепестные, лишенные прицветников и при-цветничков. Чашелистиков 3-4, у основания слегка сросшихся, в женских цветках увеличенных, перепончатых. Тычинок 6-9 (до 12); нити очень короткие; пыльники с маленьким остроконечным иадсвязником, вскрывающиеся продольно. Пыльцевые зерна трехбороздно-поровые, борозды узкие, с зернистой пленкой. Гинецей из 1-3 (чаще всего 2) плодолистиков; каждый плодолистик с длинным отогнутым столбиком, окруженным со всех сторон рыльцевой поверхностью, и с 1 висячим семязачатком. Плод сухой, нераскрывающнйся, с тонким жилковатым околоплодником. Чашелистики при плодах разрастаются. Семя с пленчатой кожурой, с прямым зародышем и без эндосперма. Происхождение, вероятно, от порядка гамамелисовых или его ближайших предков.[ ...]

Цветки тримениевых в пазушных или верхушечных соцветиях, обоеполые, однополые или полигамные, мелкие, безлепестные, с перекрестнопарными прозрачно-точечными опушенными нрмцветничками. Цветоложе удлиненное, цилиндрическое, с плоской или слегка вогнутой верхушкой. Чашелистики перед цветением опадают. У пиптокаликса 6 чешуевидных чашелистиков, расположенных перекрестно-парно, черепитчатых; у тримепии 10-38, иногда 8 перепончатых чашелистиков, которые также черепитчатые, по только внешние 2-6 (-8) перекрестнопарные, остальные же расположены спирально. Гинецей из 1, редко 2 плодолистиков, с сидячим рыльцем; в каждом плодолистике по I висячему анатропному семязачатку.[ ...]

Миротамнусы - полукустарники пли невысокие (1-2 м) кустарники, иногда ползучие, с супротивными веерообразными листьями, сближенными па укороченных побегах. Листья сочленены с приросшими к прилистникам короткими черешками, прижатыми к стеблю и охватывающими его в виде влагалища. Пыльцевые зерна с неясно выраженными апертурами, распространяются в тетрадах. Плод - сентицидпая коробочка с многочисленными семенами. Семена с обильным эндоспермом и маленьким зародышем.[ ...]

Чашелистики черепитчатые, большей частью яйцевидные, неопадающие. Интересной: особенностью строения цветков кроссосомовых, хорошо отличающей их от диллепиовых, является наличие короткой цветочной трубки - гипантия (как у представителей семейства розовых), образованной срастанием оснований чашелистиков. В верхней части трубки имеется железистый диск, к которому прикрепляются лепестки и тычинки. Лепестки черепитчатые, белые или розовые, опадающие. Пыльцевые зерна (2)3-борозд-по-поровые, с сетчатой зкзиной.[ ...]

Едипствепиый представитель семейства - монотипный род амборелла (АтЬогоНа) - эндемичен для Повой Каледонии, во флоре которой, как известно, имеется много очень своеобразных и архаических форм. Ото вечнозеленый кустарник, высотой до 8 м, с очередными цельными или лопастными иеристонервными листьями (рис. 70). Наиболее замечательной особенностью амбореллы является отсутствие сосудов. Околоцветник спиральный, из Г)-8 слегка сросшихся у основания членов, переходящих внизу в спирально расположенные нри-цветпички. Тычинки в мужских цветках многочисленные, широкие, верхушки пластинок немного продолжены над пыльниками (особенно у внешних тычинок). Как и у австробэйлии, пыльники вскрываются продольной щелью.[ ...]

Обоеполые цветки известны у ммт-растемоиа и ризаптеса, по у последнего встречаются, кроме того, и мужские цветки, т. е. цветки ого полигамные. Полигамные цветки наблюдаются также у бдаллофитоиа и отдельных видов раффлезии. В однополых цветках встречаются рудименты цветков другого пола. Тычинок от 5 до многих, более или мепее сросшихся в трубку или: чаще в мясистую колонку. Пыльники в 1-Я рядах вокруг трубки или колонки, вскрывающиеся продольной или поперечной щелыо или верхушечной норой. Семена многочисленные, мелкие, с недифференцированным зародышем и маслянистым оидоспермом.[ ...]

В подсемействе аподаитопых, включающем роды пилостилос и аподаптес, мы находим, напротив, одни и« самых мелких цветков. Тем не менее принципиальное их устройство и основном такое же, как и у гигантских цветков раффле:нш. Цветки, по-виднмому, всегда однополые. В мужских цветках пилостилеса Турбера (Р11ой1у1ез ШигЬеп) тычинки овальные, пыльники, раскрывающиеся поперечной щелью, располагаются в т]>и ряда вокруг вершины центральной колонки. У пилостилеса Гольца (Р. ЬоНги) центральная колонка является собственно рудиментом гинецея, а тычинки срослись п образуют вокруг колонки тычиночную трубку, увенчанную многочисленными пыльниками. Семязачатки у пилостилеса располагаются обычно но всей внутренней поверхности стенки завязи. У аподантеса можно различить четыре плацентарных выроста, усеянных семязачатками (рис. 87). Переходные формы встречаются у пилостилеса. О механизмах опыления ничего не известно. Известно только, что цветки невзрачных, буроватых оттенков, а пыльцевые зерна одиночные.

ПЫЛЬЦЕВОЕ ЗЕРНО, пылинка, мужской гаметофит семенного растения; начинает развитие из микроспоры в микроспорангии и завершает его после опыления, т. е. перенесения в пыльцевую камеру семяпочки (у голосеменных) или на рыльце пестика (у покрытосеменных растений). П. з. имеет 2 оболочки: наружную - экзину, прочную и стойкую, и внутреннюю - интину, состоящую гл. обр. из клетчатки и пектиновых веществ. В экзине обычно имеются тонкие участки или отверстия, т. н. апертуры - борозды или поры, через которые при прорастании П. з. выпячивается протопласт, покрытый интиной, т. е. происходит образование пыльцевых трубок.

У голосеменных П. з. ко времени опыления состоит из неск. живых клеток (у нек-рых - я из остатков отмерших), среди к-рых имеются вегетативная (гаусториальная) и генеративная (антеридиальная); первая из них в пыльцевой камере образует пыльцевую трубку (гаусторий), внедряющуюся в нуцеллус, вторая, делясь,- сперматогенную, или снермиогенную, клетку и сестренскую клетку (т. н. ножку). Сперматогенная клетка образует затем гаметы - многожгутиковые сперматозоиды (напр., у саговников) или безжгутиковые спермии (напр., у хвойных), к-рые доходят до архегониев жен. заростка по пыльцевым трубкам. У покрытосеменных ко времени попадания на рыльце пестика П. з. состоит либо из сифоногенной клетки и находящейся внутри неё спермиогенной клетки (двуклеточная или двуядерная пыльца), либо, если спермиогенная клетка уже разделилась,- из 2 спермиев, находящихся внутри сифоногенной клетки (трёхклеточная или трёхъядерная пыльца). При прорастании трёхклеточного П. з. в пыльцевую трубку попадают ядро сифоногенной клетки и оба спермия; при прорастании двуклеточного - ядро сифоногенной клетки и спермиогенная клетка, которая делится на 2 спермия в пыльцевой трубке. Развитие П. з. завершается по достижении пыльцевой трубкой зародышевого мешка, в к-рый и попадают оба спермия, участвующие в двойном оплодотворении. У большинства семенных растений П. з. одиночные (монады); у нек-рых покрытосеменных микроспоры и развивающиеся из них П. з. соединены по 2 (диады; напр., у шейхцерии), по 4 (тетрады; у мн. вересковых, нек-рых орхпдных и др.), по 8-12-16-32 (полиады; у мимозовых); у ластовневых, нек-рых орхидных соединёнными остаются все П. з. одного или двух гнёзд пыльника (т. н. поллинии).

Пыльцевые зёрна: 1 - многопоровое насекомоопыляемого растения повоя заборного: 2 - трёхбороздное насекомоопыляемого растения белокопытника холодного: 3 - трёхпоровое ветроопыляемого растения грабинника.

Форма, размеры, строение П. з., особенно строение его экзины, скульптура поверхности, строение апертур и их положение разнообразны, но постоянны у растений одного вида; а у представителей различных таксонов, как правило, тем более сходны, чем ближе их родство. Поэтому изучение П. з. важно для систематики растений (см. Палинология). В связи со стойкостью экзины, хорошо сохраняющейся в осадочных породах, изучение П. з. лежит в основе одного из методов палеоботанич. исследования - спорово-пылъцевого анализа. А. Н. Сладкое.

ПЫЛЬЦЕВОЕ ЗЕРНО

пылинка (granum pollinis), муж. гаметофит семенного растения. Начинает развитие из микроспоры в микроспорангии и завершает его после опыления, т. е. перенесения в пыльцевую камеру семязачатка (у голосеменных) или на рыльце пестика (у покрытосеменных). П. з. покрыто спо-родермой, наруж. слой к-рого - экзина- имеет разнообразное строение и обладает высокой прочностью и стойкостью к внеш. воздействиям; внутр. слой - интина - состоит из клетчатки и пектиновых веществ. Ко времени опыления П. з. состоит из одной (у покрытосеменных) или неск. (у голосеменных) вегетативных клеток и генеративной клетки. Вегетативная клетка даёт начало пыльцевой трубке, а генеративная делится с образованием двух спермиев, к-рые по пыльцевым трубкам доставляются к архегониям жен. заростков (у голосеменных) или к зародышевым мешкам (у покрытосеменных). Форма П. з. часто радиально-симметричная (округлая, эллипсоидальная) или билатерально-симметричная (у сосны, ели), у водных растений сильно вытянутая. Размеры П. з. варьируют от 2 (незабудка) до 250 (тыква) мкм. Признаки морфологич. строения П. з. видоспецифичны и широко используются в таксономии, филогении и спорово-пыльцевом анализе.

.(Источник: «Биологический энциклопедический словарь.» Гл. ред. М. С. Гиляров; Редкол.: А. А. Бабаев, Г. Г. Винберг, Г. А. Заварзин и др. - 2-е изд., исправл. - М.: Сов. Энциклопедия, 1986.)

• - пылинка, муж. гаметофит семенного растения. Начинает развитие из микроспоры в микроспорангии и завершает его после опыления, т. е. перенесения в пыльцевую камеру семязачатка или на рыльце пестика...

  Биологический энциклопедический словарь

• - плод или семя зерновых культур; один из основных видов продукции раст-ва. 3...

  Сельско-хозяйственный энциклопедический словарь

• - плод зерновых злаков и семя зерновых бобовых. З. злаков-односемянный плод и состоит из семени, плотно сросшегося со стенками завязи...

  Сельскохозяйственный словарь-справочник

• - см. гнезда пыльника...
• - Синонимы: пылинка мужской гаметофит семенных растений; развивается из микроспоры в микроспорангии...

  Анатомия и морфология растений

• - большевистское легальное издательство. Основано М. С. Кедровым в октябре 1906 . Помещалось вместе со складом и книжным магазином на Невском проспекте, ПО...

  Санкт-Петербург (энциклопедия)

• - Основное сырье для изготовления муки. Не всякое одинаково хорошо пригодно для выпечки. Некоторые виды содержат слишком мало клейковины, которая придает связность тесту и структуру выпекаемому изделию...

  Кулинарный словарь

• - Колосья или снопы пшеницы и других зерновых - атрибуты всех зерновых богов, особенно греческих мистерий, и символизируют плодородие земли, пробуждающуюся жизнь, возникающую из смерти, зарождение и рост посредством...

  Словарь символов

• - с. // Зерна золота. Отдельная частица, крупинка золота. - Зерна золота доходят до 3/4 золотника и более. ГЖ, 1849, № 4: 121...

  Словарь золотого промысла Российской Империи

• - ...

  Энциклопедический словарь нанотехнологий

• - отдельный кристаллит поликристаллического конгломерата, имеющий одну кристаллографическую ориентировку и разделенный с другими кристаллитами границами...

  Энциклопедический словарь по металлургии

• - pollen grain - .Мужской гаметофит семенного растения, развивающийся из микроспоры и ограниченный ее оболочкой; оболочка П.з. состоит из 2 слоев - очень разнообразного по строению наружного и внутреннего...

  Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь

• - плод хлебных злаков и семя зернобобовых культур...

  Естествознание. Энциклопедический словарь

• - I ́ 1) плод хлебных злаков и семя зерновых бобовых культур. 2) Продукт зернового производства...
• - пылинка, мужской Гаметофит семенного растения; начинает развитие из микроспоры в микроспорангии и завершает его после опыления, т. е. перенесения в пыльцевую камеру семяпочки или на рыльце пестика...

  Большая Советская энциклопедия

• - мужской гаметофит семенных растений, в котором к моменту опыления или после него развиваются мужские половые клетки - спермии, необходимые для оплодотворения. Развивается из микроспоры в микроспорангии...

  Большой энциклопедический словарь

"ПЫЛЬЦЕВОЕ ЗЕРНО" в книгах

«ЗЕРНО» ХАРАКТЕРОВ